ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  2. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  3. BELPOL: Российский завод сорвал сроки и выставил огромный счет беларусам за «союзный самолет»
  4. Анна Канопацкая меняет фамилию
  5. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  6. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  7. Белый пепел, «дети-медузы» и рождение монстра. История катастрофического ядерного испытания, которую пытались скрыть
  8. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  9. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси


В Польше пропал 41-летний житель Мозыря Сергей Теребовец — отец четырехлетней Лизы с диагнозом СМА, на лечение которой недавно собрали более 1,8 млн долларов. Мужчина должен был выехать автобусом из Гданьска в Минск, однако с 10 апреля не выходит на связь. Сообщение с просьбой помочь в поисках появилось в сторис инстаграм-аккаунта @liza_sma_sos.

Сообщение с просьбой о помощи в поисках Сергея Теребовца. Скриншот сторис @liza_sma_sos
Сообщение с просьбой о помощи в поисках Сергея Теребовца. Скриншот сторис @liza_sma_sos

Как сказано в объявлении, Сергей Теребовец проживал в гданьском районе Заспа. Последний раз его видели 10 апреля. Мужчина должен был сесть на автобус Гданьск — Минск, однако связь с ним прервалась.

Сергею 41 год, он имеет худощавое телосложение, рост 170 см. У него темно-русые с проседью волосы и карие глаза, на правой руке татуировка «за вас».

Тех, кто видел беларуса или знает информацию о нем, просят связаться с его женой Людмилой в Telegram по телефону +375 (29) 8 379 885.

У мужчины трое детей, в том числе четырехлетняя дочь Лиза, которой поставили диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия) 2-го типа. На препарат «Золгенсма», укол которого способен остановить заболевание, девочке нужно было собрать более 1,8 млн долларов. Сбор был закрыт в начале февраля.